Cuando Hodgkin tocó a mi puerta

HACE UN AÑO YA QUE SOY MAMÁ

2011-09-12T17:56:00.000-07:00

Y llegó el primer cumple de Tomás !!

Este solcito que ilumina cada uno de mis días sin importar si es lindo o feo, si hay líos o no en el mundo. Él me mira y su sonrisa me desarma!

Nunca creí que se pudiera amar tanto.

Este año se cumplen 10 años de mi diagnostico, y junto con el cumple de Tomás decidí dar un cierre a este blog. Pensaba esperar a cumplir 10 años en remisión, pero saben que...no creo que ni eso me haga tan felíz como ver a Tomás jugar.

No quiero olvidar lo que viví, pero no quiero seguir viviendo en el pasado. Quiero estar 100% viviendo el hoy junto a mi bebé y al amor de mi vida.

Desde ya que los acompaño a todos con mis oraciones y mi energia positiva que entregaré al universo y espero les llegue a todos y cada uno para darles mucha fuerza para seguir con su lucha diaria.

Abrazo enorme a todos los que me acompañaron siempre. Y a los que estan conmigo hoy como ayer gracias por ser la voz de mi conciencia y refrescame la memoria a veces para que no me olvide lo importante que es vivir, estar saludables y ser felices, si me refiero a vos Vero, por ser la amiga más maravillosa que la vida me podria haber puesto en el camino y justo en ese momento de mi vida - GRACIAS !!

Y no olviden: "life is what happens to you while you're busy making other plans" John Lennon

"la vida es lo que te pasa mientras estás ocupado haciendo otros planes" - John Lennon

Bienvenido

2010-09-13T18:42:00.000-07:00

Tomás llegó el 12.09.2010 a las 9.15 de la mañana con 4.200kg de total y absoluta felicidad.

Es un bebé muy esperado, esperado por años. Años de incertidumbre y duda..."podré ser madre?"

Y finalmente se hizo realidad mi sueño más deseado.

Estuvo conmigo todo el tiempo, la primera noche durmió a upa en mi cama. No lo quiero soltar!!!!

Es un pequeño ser que llenó de alegría mi vida.

Esperando a Tomás

2010-09-06T14:46:00.000-07:00

ya falta poco!!!

El milagro esperado

2010-04-17T14:30:00.000-07:00

Cuando las dos rayitas se pusieron rosa no lo podia creer! Voy a ser mamá!!!

Después de tantos años de incertidumbre, de no saber si podría tener hijos después de todos los tratamientos recibidos, este palito de plastico me dijo "SI VAS A SER MAMA!"

Obviamente, tuve mis dudas y mi felicidad no se mostró publicamente hasta tener la confirmación del médico.

Los análisis fueron dando bien, y la panza comenzó a asomar, puedo gritar a los cuatro vientos ESTOY EMBARAZADA !!!!

Cada día es un milagro maravilloso que se hace realidad en mi cuerpo. Es increible ver los cambios que voy teniendo mientras se forma este bebé tan esperado dentro mio.

Ahora es cuestión de esperar para conocernos!!

2009 un año lleno de sorpresas

2009-12-30T14:19:00.000-08:00

El 2009 arrancó movido con algunos problemitas de salud de mi mamá pero afortunadamente logramos superarlos. Y ni bien tuvo el alta de dimos el regalo que le teníamos preparado:
"nos casamos!" y así el año terminó de fiesta !!!

Después de 4 maravillosos años juntos decidimos dar el gran paso para comenzar a formar nuestra familia. No puedo creer que todo pasara tan rapido!!

Por si fuera poco mi mejor amiga, aquella que me acompañara codo a codo en momentos tan duros, dió a luz a Ma.Belén, su primera hija mientras nosotros estabamos de luna de miel !!!

Un cierre maravilloso para el 2009 !!!
No puedo creer tanta felicidad!!!!

Les deseo paz en sus corazones

2009-12-25T10:24:00.000-08:00

Viva la vida!!!

2009-12-01T10:15:00.000-08:00

Hoy leí una frase de Oscar Wilde "Lo menos frecuente en este mundo es vivir. La mayoría de la gente existe, eso es todo." y pensé yo no quiero meramente existir!!! yo quiero vivir la vida!!! y por suerte veo que lo estoy logrando paso a paso, un día a la vez, aunque debo confesar que cuesta, mucho me cuesta no enroscarme con las pavadas de la rutina y el trabajo!!! Pero como no voy a ser feliz y plena !!! tengo todo para serlo !!! Soy la energía de vivir que fluye!!! y se enamora, y se alegra, y ama y por todo eso .... vive plena!!! rodeada de gente maravillosa y encontré al amor de mi vida y en Noviembre pasado nos casamos, una nueva etapa comienza!!!

SOY ENORMEMENTE FELIZ !!!

Linfomas Argentina: Taller para pacientes adultos, niños y la familia - Rosario

2009-09-11T08:13:00.000-07:00

Con tu cuenta de Hotmail, tenés 25 GB gratis para fotos y archivos. ¡Disfrutá de Windows Live!

Linfomas Argentina: "Taller para pacientes adultos, niños y la familia" en Rosario, Santa Fe

2009-09-07T09:08:00.000-07:00

Ingresá a tu Hotmail desde tu Messenger. ¡Windows Live hace tu vida más simple!

Charla en la Legislatura de la ciudad de Buenos Aires

2009-05-09T10:06:00.001-07:00

La asociacion Linfomas Argentina realizara una charla informativa en la Legislatura de la ciudad de Buenos Aires el 15 de Mayo a las 17hs, solo hay que confirmar asistencia al telefono 0800-555-54636

¿Querés conocerte mejor? ¡Conocé lo que Windows Live tiene especialmente para vos!

En estas pascuas...

2009-04-08T19:36:00.001-07:00

PASCUA

Es tiempo de dolor y de alegria.

De dolor porque Jesus es crucificado,

pero es tiempo de alegria ya que resucita en nuestros corazones.

Pascua tiempo de reflexionar y renacer.

Este año es particularmente especial para mi ya que pascua cae en Abril

y coincide con el mes en que cumplo años en remisión.

Van siete ya! En pascuas reflexiono y renazco una vez más.

Te invito a la reflexion de tu vida y a que renazcas en aquellas cosas que necesites!

Abajo les dejo un lindo dibujo que me regalaron con un mensaje.

No es necesario ser catolico para entenderlo.

FELICES PASCUAS !!!

cariños...

Roxy

El que quiera venir detrás de mi, que cargue con su cruz y me siga"

Señor, es demasiado pesada, por favor dejame cortarla un poquito

Señor, por favor, córtala un poquito más y podré cargarla mejor

Señor, muchas gracias…

Usa esto como puente y cruza por encima

Ahhh, es demasiado corta y no puedo cruzar…

Sólo hay una salida para los sufrimientos…pasando por ellos,
Dios nunca te dará más de lo que puedes cargar.
Así que carga tu cruz y regocíjate en el premio.
Aprendamos a cargar nuestra cruz sin renegar y sólo pidamos al Señor fuerza y fortaleza
para salir adelante y salir triunfadores.
Cualquiera sea tu cruz,
Cualquiera sea tu dolor,
siempre habrá un resplandor , un atardecer,
después de la lluvia …..
Quizás puedas tropezar,
quizás hasta caer…..
Pero Dios siempre está listo
a responder a tu llamada ……
Dios siempre enviará un arco iris
después de la lluvia.

Casi 50 razones para tener el nuevo Messenger… ¡Conocelas aquí y bajate el nuevo!

1 de Abril - Día Nacional del Donante de Medula Osea

2009-03-22T10:40:00.001-07:00

Donación de células progenitoras hematopoyéticas para trasplante
El 1º de abril el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Incucai cumple 6 años y conmemora el Día Nacional del donante de médula ósea. Desde su creación en el año 2003 se han realizado más de 150 trasplantes de células de la médula ósea con donante no emparentado y se inscribieron más de 30.000 donantes voluntarios.
La inscripción como donante de CPH requiere una muestra de sangre.
Ver articulo completo.
El dia 25 de marzo se realiza una colecta de sangre e inscripcion de Donantes de Celulas Progenitoras Hematopoyeticas en la avenida 9 de julio el horario es 9 a 15 hs.
http://www.incucai.gov.ar/

Fuente:Boletín de la Asociacion Linfomas Argentina
-

AMO MI PANZA y MIS ROLLITOS !

2009-03-11T10:12:00.000-07:00

Me pesé y tengo algunos kilos de más. Me preocupé y quise empezar dietas y gimnasio. No esta mal cuidarse, pero no esta bueno obsesionarse por querer tener un cuerpo de modelo. Simplemente no esta bien. Mi cuerpo es este que tengo hoy porque decidí hace años atrás comer sin culpas. Recuerdo que sufrí durante la quimio, vomitando todo lo que comía, tirada en la cama haciendo listas de lo que me gustaria comer cuando me sintiera mejor. Eso triste y gracioso a la vez. Listas con buñelos, locro, pizzas, milanesas, tortas... y que se yo que más.

Cuando se acabó el tratamiento y pude volver a hacer una vida normal, pensé que nunca más iba a hacer esas locas dietas. Para qué torturarse gratuitamente!!!??? El tiempo paso y con él llegaron estos kilos de los que hoy les hablo. Y como a veces pasa, me olvido de mis propias enseñanzas. Así que arranqué el gimnasio y las dietas. Mi objetivo: volver a pesar lo que pesaba cuando tenia 25 años. Ridículo, pero así somos las mujeres.

Hoy vi un mail de un amigo y compañero de lucha, Picky. El universo es maravilloso y te hace llegar lo que necesitás en el momento justo, solo hay que saber reconocerlo. Picky me mando las fotos del casamiento de Katie Kirkpatrick, una historia de amor para aprender.

Despues de ver esa historia no puedo quejarme más!!! Recordé mis días en los que solo podia tolerar unos sorbos de Gatorade, y me di cuenta que estoy equivocada. Podré bajar un par de kilos para que no me apriete tanto el jean, pero este es mi cuerpo. Y lo más hermoso que tiene es que es SANO. Amo mi panza y mis rollitos, que como dicen mis primos italianos "son signo de salud".

Disfrutar la vida cuidandose, eso es lo importante, no creen?

FELIZ LUNES PARA TODOS !!!!

2009-02-09T05:39:00.000-08:00

Que hermoso arrancar la semana con una buena noticia !!!
Es que hoy fui al medico y le lleve la ultima tomografia y me dijo que esta todo ok !!!
QUE LINDO ! QUE BUENO ! SOY FELIZ.... !

Con que poco uno puede ser feliz, verdad? y a veces uno no se da cuenta.

ALCANZANDO METAS, CUMPLIENDO SUEÑOS

2008-11-28T07:22:00.000-08:00

Casi 7 años en remision y logre subir a la Gran Muralla China !!!

SE PUEDE !!!

"Saber que se puede, querer que se pueda, sacarse los miedos, dejarlos afuera"

- CANCION DE DIEGO TORRES -

Visitá la pagina de Linfomas Argentina

2008-10-31T08:07:00.001-07:00

Your PC, mobile phone, and online services work together like never before. See how Windows® fits your life.

Recordemos cada dia las cosas importantes

2008-10-23T13:59:00.001-07:00

Reveal your inner athlete and share it with friends on Windows Live. Share now!

Escribir un blog es la nueva terapia para personas enfermas

2008-09-30T08:53:00.001-07:00

Les recomiendo esta nota publicada en Clarín.com

INVESTIGAN EL PODER TERAPEUTICO DE LA ESCRITURA PERSONAL

Escribir un blog es la nueva terapia para personas enfermas

Según los expertos, así se evita el estrés de las situaciones traumáticas. Y habría cambios cerebrales.

Para leerla haga click en el siguiente link:

http://www.clarin.com/diario/2008/09/24/sociedad/s-01766764.htm

Soy la alegria de vivir que fluye

2008-09-21T14:02:00.000-07:00

La New Age, llegó a nuestras vidas trayendo libros y sonidos que nos llenaban el alma. En mi vida apareció a través del libro "Usted puede sanar su vida" de Louise L. Hay casi por casualidad en los 90. Estaba en la universidad y todo lo que leía en ese libro me resultaba de lo más divertido. Me mofaba de las afirmaciones que esta mujer proponía para sobrellevar las distintas situaciones conflictivas de la vida, y sobretodo que creyera que con solo proponérselo podía haberse curado un cáncer. Entonces yo escribía sus frases en grandes carteles y los pegaba en las paredes de mi estudio esperando que por osmosis me redujeran la celulitis, o me calmaran antes de un examen.

Los años pasaron y el libro quedó en un rincón de la biblioteca. Llegó el nuevo milenio y con él el linfoma. Un día recordé que tenía ese libro guardado. Lo busqué en casa y por curiosidad lo volví a abrir. Recordé que en las páginas finales había una tabla con un listado enorme de enfermedades, sus posibles causas y la afirmación con la cual uno debía curarse. Con descreimiento lo abrí pensando "esta enfermedad es demasiado especifica como para que este en un libro como este". Efectivamente cuando busqué linfoma no estaba en la lista, pero para mi asombro estaba enfermedad de Hodgkin. Cuando leí lo que decía no podía creerlo, era exactamente lo que me estaba sucediendo! Así fue como surgió la frase "soy la alegría de vivir que fluye" Decidí que mal no me haría algo de positivismo considerando mi situación. Así que llegaba a casa de amigos diciendo "hola... llego la alegría de vivir que fluye!"

No se si eso influyó en mi sanación, pero desde ya que me hacia muy bien decirlo en voz alta y sobretodo creer que soy alegría de vivir !

15 de Septiempre - 5to DIA MUNDIAL DEL LINFOMA

2008-09-15T05:00:00.000-07:00

Hoy en paices de todo el mundo se desarrolla el día mundial de concientización del Linfoma impulsada por la asociación LYMPHOMA COALITION.
En nuestro país la asociación LINFOMAS ARGENTINA, de la que soy miembro, organiza una serie de charlas y talleres para difundir esta enfermedad.

En hospitales de todo el país se dará información de los distintos tipos de linfoma y de los actuales tratamientos, entre otras cosas.

Para más información acercate hoy a los stands, o bien conectate con la asociación:

En la Ciudad de Buenos Aires te esperamos de 9 a 12 horas en:

Hospital Fernández, por Calle Cerviño 3356. Preguntar por Edith Díaz o Emilia Bonnefon

Hospital Roffo, por Av. San Martin 5481. Allí encontrarás a Myrta Amaya o Maricarmen Carbajo.

Hospital de Clínicas, el stand estará en el ingreso de Av. Paraguay .

Contando mi historia

2008-09-14T12:48:00.000-07:00

La gente de LINFOMAS ARGENTINA publicó mi historia en su web para compartirla con aquellos que esten pasando por lo mismo.

A todos ellos muchas gracias. Y a los que llegan a mi blog BIENVENIDOS.

Esta es la historia de lo que me tocó vivir.
La historia de como aprendi a vivir.

III Taller de Asesoramiento Estético

2008-09-04T12:23:00.000-07:00

Got Game? Win Prizes in the Windows Live Hotmail Mobile Summer Games Trivia Contest Find out how.

Alcanzar la cima

2008-08-28T19:19:00.000-07:00

Alcanzar la cima no siempre es llegar a lo más alto. Es llegar al punto maximo, sí, pero no tiene porque ser físico. Es decir, no tiene que ser necesariamente llegar a un lugar. En mi caso me di cuenta que habia llegado a la cima de mi vida cuando me detectaron mi enfermedad. Y ese momento fue agotador, como si hubiera estado escalando la montaña más alta. Todo lo que vino después fue cansador, pero luego sentí una enorme felicidad como la que siente quien conquista el pico más alto de una montaña.
Años despues decidí que tenia que alcanzar otras cimas, como si el haber vencido el linfoma me daba superpoderes para alcanzar lo que yo quisiera. Lo que yo no sabía es que era cierto.
Me inscribí en un curso y tomé lecciones de seguridad para sacar mi carnet para escalar. Comencé entrenar y a ir de excursiones. Escalé de manera gradual las sierras de Tandil y las de Cordoba. Nunca una gran montaña, pero los lugares a los que subí fueron prueba suficiente de que yo lo logré.
No conforme con ello subí haciendo treckinga a dos volcanes en Italia, y una vez más me demostré a mi misma que yo podía alcanzar las metas que me proponía. Vencí el linfoma y sigo adelante, o mejor dicho hacia arriba.
Hoy estoy alejada de las cuerdas y los mosquetones, pero conservo hermosos recuerdos y amistades, y no descarto desempolvar el arnes para aventurarme hacia las alturas proximamente.-

Charlas informativas - Tratamientos actuales para los Linfomas

2008-08-28T12:31:00.001-07:00

http://www.linfomasargentina.org

EL MEJOR PIROPO DEL MUNDO

2008-08-25T09:50:00.001-07:00

Esta mañana al pasar frente a la obra en construccion de la esquina, me dijeron un piropo. Yo habia visto el grupo de obreron en la calle esperando deseosos de ser tomados para el empleo, y pensé temerosa para mis adentros "uy! que no me digan nada..." En lugar de caminar por el medio de la calle como lo hago habitualmente (x aqui casi no circulan autos) preferí hacerlo por la vereda de enfrente para mantenerme lo más lejos posible. Pero uno de ellos se me acerco y yo vista al frente como siempre, ni lo miré. Para mi sorpresa me dijo mejor piropo que alguien me podia decir. El dijo "cuanta salud!" y no pude evitar sonreir. Lo miré, se lo agradeci y seguí caminando. Los 20 metros que faltaban para entrar a mi trabajo los hice con una amplia sonrisa y pensando que nunca hubiera pensado que me iba a hacer tan feliz que alguien me dijera que me veo saludable.

La vida cambia, uno cambia y aunque todas las mañanas me cepille el cabello y me ponga un poco de maquillaje, la verdadera belleza es la interior.-

Got Game? Win Prizes in the Windows Live Hotmail Mobile Summer Games Trivia Contest Find out how.

Charla en la Legislatura | Tratamientos actuales en Linfomas

2008-07-29T07:58:00.000-07:00

Keep your kids safer online with Windows Live Family Safety. Help protect your kids.

Todos los días Gracias A La Vida

2008-07-28T14:06:00.000-07:00

El video tarda bastante en bajar pero vale la pena.-

Gracias A La Vida - Mercedes Sosa
Composicíon: Violeta Parra

Gracias a la vida que me ha dado tanto
Me dio dos luceros que cuando los abro
Perfecto distingo lo negro del blanco
Y en el alto cielo su fondo estrellado
Y en las multitudes el hombre que yo amo

Gracias a la vida que me ha dado tanto
Me ha dado el oído que en todo su ancho
Graba noche y día grillos y canarios
Martirios, turbinas, ladridos, chubascos
Y la voz tan tierna de mi bien amado
Gracias a la vida que me ha dado tanto
Me ha dado el sonido y el abecedario
Con él, las palabras que pienso y declaro
Madre, amigo, hermano
Y luz alumbrando la ruta del alma del que estoy amando

Gracias a la vida que me ha dado tanto
Me ha dado la marcha de mis pies cansados
Con ellos anduve ciudades y charcos
Playas y desiertos, montañas y llanos
Y la casa tuya, tu calle y tu patio

Gracias a la vida que me ha dado tanto
Me dio el corazón que agita su marco
Cuando miro el fruto del cerebro humano
Cuando miro el bueno tan lejos del malo
Cuando miro el fondo de tus ojos claros

Gracias a la vida que me ha dado tanto
Me ha dado la risa y me ha dado el llanto
Así yo distingo dicha de quebranto
Los dos materiales que forman mi canto
Y el canto de ustedes que es el mismo canto
Y el canto de todos que es mi propio canto

Gracias a la vida, gracias a la vida

Reunión Informativa: "Transplante de médula ósea. Nuevos tratamientos."

2008-07-23T06:28:00.000-07:00

Confirmar asistencia via mail a eventos@linfomasargentina.org o bien por telefono.

Stay in touch when you're away with Windows Live Messenger. IM anytime you're online.

Jugo de remolacha

2008-07-15T16:35:00.001-07:00

Recuerdo cuando estaba en pleno tratamiento de quimio que un dia mi mamá se aparecio con una juguera. Me contó que habia visto por la televisión a un doctor que decia que con jugo de remolacha y no sé que otra cosa más se curaba el cancer. "Puaj! Bastantes nauseas me provocan la quimio como para bancarme también tomar ese jugo repugnante" le contesté. Y ahi está la juguera sin usar dentro de su cajita (que si alguien la quiere la vendo). La intención de mi madre era buena, y la verdad es que existen tratamientos complementarios o alternativos pero siempre se debe consultar al médico antes de adoptar alguno de ellos.

Hay más información sobre estos tratamientos, en la página de American Cancer Society.

Personalmente recomiendo buen un flan con crema y dulce de leche para levantar el ánimo, siempre que el médico lo permita !

II Taller de Asesoramiento Estético

2008-05-29T14:09:00.001-07:00

Send funny voice messages packed with tidbits from MSN. Everyone wants to be ready.

2008-04-25T09:33:00.000-07:00

http://www.roche.com.ar/Publicaciones/RV/default_ES.htm

Para sentirse lindos

2008-03-06T13:28:00.000-08:00

Que bueno es sentirse bien, y sentirse bien con uno mismo es muy importante para la recuperación de cualquier enfermedad. La quimioterapia tiene efectos positivos para nuestro tratamiento pero a veces nos da otros efectos no muy placenteros (en realidad, para nada placenteros). La gente de Linfomas Argentina ofrece un taller para asesorar a los pacientes a verse bien. Me parece una muy buena idea. Personalmente el arreglarme de cara, y ponerme alguna ropa que me hiciera ver bien, me hacian sentir muy bella aún en esos momentos.
Para inscribirse en el taller llamar al 0800-5555-4636 o vía e-mail eventos@linfomasargentina.org detallando algún telefono de contacto.-

Me negué a usar peluca

2008-02-10T08:17:00.000-08:00

ANEGDOTAS DEL PASADO

A veces es necesario hacer catarsis aunque sea mucho tiempo despues.-

Uno de los efectos más conocidos de la quimioterapia es la alopecia, la pérdida de cabello. Me atrevo a decir que es el menos molesto y más llevadero de los efectos secundarios. Es una agresión más a la vanidad del individuo que al organismo. Cada paciente tiene una postura distinta y personal frente a este tema. Algunos, sean hombres como mujeres, eligen raparse la cabeza antes de comenzar el tratamiento. Claro que para los hombres puede ser menos traumático que para las mujeres, he sabido de una señora que tomó esa decisión, demasiado radical para mi gusto. En mi caso decidí dejar que las cosas se sucedan y no dejarme llevar por las influencias del entorno. Como aquella tarde en la que recibí un llamado de una tía que muy cariñosamente me dijo “quiero que sepas que yo te voy a dar el dinero para que te compres la peluca”. En ese momento me causó mucha gracia, me había llamado expresamente para decirme eso!!! Luego entendí que era su manera de darme su apoyo, que a ella ese tema la afectaba más que a mi, evidentemente, y que era su manera de darme su cariño.

En fin, le agradecí pero rechacé la oferta. Sentí que no iba conmigo, que esa no era yo. Aunque todavía no sabía bien quien era yo, al menos sabía que era una persona más al natural.
Así que a medida que los ciclos de quimio iban pasando mis largos y finos cabellos rubios iban quedando en la bañera, en la almohada, en el cepillo ... en fin por toda la casas. Ahora llevaba el cabello enrollado y sujeto con un gancho siempre. Y un día me encamine a una buena peluqueria, si iba a decidir cortarlo tenían que ser manos calificadas. Cuando llegué le expliqué al peluquero que había empezado quimio y que se me empezaba a caer el cabello, por eso quería cortármelo a la altura de los hombros. Quiso el destino que me cruzara a Daniel. Él también había pasado por quimio un tiempo atrás y me dijo que no me iba a cortarme el pelo como yo quería porque aún quedaría muy largo. Y me explicó: “El cabello largo pesa más y por ende se cae más. Yo te lo voy a cortar corto y vas a ver que se va a caer menos” Y así fue. Me hizo un corte súper cómodo y canchero que lo peinaba todos los días con los dedos y un poco de mousse para cabello. Me daba un look genial (lastima que no tengo fotos). El cabello siguió cayendo pero nunca se cayó por completo, gracias a los consejos de Daniel.

Durante algún tiempo, ya al final de la quimio, empecé a usar pañuelos y gorros. Un poco por el frío y otro poco porque realmente mi cabecita andaba bastante indecisa, mita pelo mita pelada, y se veía algo desprolija. Luego de la quimio comenzó a crecer nuevamente como el cabello de un bebé. Lo deje libre y salvaje, hasta el día de mi graduación que volví a la peluquería y le pedí que deje hecha una diosa. Y así lo hizo, me cortó todo el pelo bien cortito y parejo para que arranque a crecer parejito. Tan bien me quedaba que fui el comentario de muchas señoras en el acto de entrega de diplomas “que chica tan elegante” decían, jajaja, si ellas supieran!

Luego siguió creciendo, y tomando forma solo. A veces lo recortaba un poco en casa para darle un poco de forma. Pero también en ese tiempo tenía su onda. Así me fui de viaje a conocer Europa, con mi pelito súper canchero!

Y mes a mes, año tras año siguió creciendo hasta volver a su largo usual. El color cambio un poquito, ahora ya no es tan rubio pero que importa!

Como conclusión señoras y señores a no hacerse drama que EL PELO CRECE!!!

Lo realmente importante es sentirse bien uno, con peluca, pañuelito, o sin nada, para dedicar toda la energía en sanarse.-

Hace un tiempo leí en la Para Ti, un articulo sobre Sophie van der Stap. Una joven holandesa que decidió usar peluca durante la quimio. No una sino muchas, y con cada una que usaba armaba un personaje diferente. Luego con sus experiencias escribió un libro. - Ni bien sepa el título en español lo agrego aqui.

Un año que se va y otro que llega

2008-01-02T18:55:00.000-08:00

Es hermoso poder comenzar un nuevo año! Saber que tenemos todo ese tiempo por delante para volver a empezar; para probar cosas nuevas, para seguir con aquellas que nos hacen felices, pero sobre todo para no cometer los mismos errores. El balance de fin de año debe contemplar todo lo bueno que nos ha sucedido y todo aquello que no estuvo tan bueno también.

Yo este año lo cierro con algo de tristeza. La vida es una energía que fluye y que no podemos controlar. Así es como algunas cosas nos exceden y no las podemos evitar, como la partida de un ser querido. Son esos los momentos en que el tiempo se detiene y es como un baldazo de agua helada que nos trae de golpe a la realidad, haciendo que todo lo que considerábamos urgente pierda sentido. Son esos los momentos en que nuestra lista de prioridades se reordena implícita y automáticamente. El desafió consiste en mantenernos alerta el resto del año, para no permitir que la rutina se apodere de esa lista y haga con ella su voluntad.

Los recuerdos del pasado, los buenos y los malos, llegan de la mano del nuevo año. Como un recordatorio de cuales son las cosas importantes en la vida, o por lo menos en la mía. Con ellos llegan también las dudas de si estaremos en el camino correcto. Y la única manera de saberlo es recorriéndolo; y en cada giro, en cada pendiente, en cada recoveco ir verificando si uno está haciendo su propio camino. Ese creo yo es el secreto. Si el camino por delante esta visible y marcado, ese no es nuestro camino, sino que fue el que hizo otro. Seguramente será mas fácil de recorrer porque tendrá carteles y señales de donde detenernos o donde ser precavidos. Y de repente encuentro en esto último similitudes con un libro de psicología que leí hace ya mucho tiempo. Fue en un momento de mi vida donde necesitaba ayuda y la buscaba a gritos silenciosos, a veces encontraba algunas respuestas dentro de esos libros. En fin, lo que trato de decir es que este es el camino que yo elijo cada día, al que le hago frente aunque sea difícil, porque me gusta la aventura o porque soy curiosa y me gusta descubrir cosas nuevas todos los días.

Y en este camino que emprendí tal vez haya cometido errores de los que espero haber aprendido, pero creo que también he acertado. He luchado por muchas cosas: por mi carrera, por el amor, por mi vida, por mi felicidad. No todas las he ganado pero si todas y cada una de ellas valieron el esfuerzo, porque además en todas esas luchas no solo he aprendido sino que además he cosechado maravillosas amistades de las que nunca me olvidare y las que espero nunca me olviden a mi.

Me gusta vivir mirando hacia adelante con la ilusión de saber que encontraré gente y experiencias nuevas, pero que también puedo mirar atrás y ver todas las cosas maravillosas que viví.

La vida, esa energía que fluye, como me gusta llamarla, hace que los caminos se bifurquen y parezcan alejarse, pero también a veces los vuelve a cruzar.-

Lo importante en la vida

2007-11-21T19:44:00.000-08:00

Hoy mi mamá me contó que una conocida suya estaba muy mal porque su hijo (de mi misma edad) le presentó a su novia. Resultó ser una chica casada y con dos hijos!!! Claro que yo, que conozco a mi mamá y a la otra señora también, entendí rápidamente que en realidad esta chica está separada o divorciada, pero para ellas está CASADA!!! Yo realmente no entendí cuál es el problema, y mi madre me explicó "Imaginate como está fulanita!...y yo la entiendo, si algo así me pasara a mí me muero. Una quiere lo mejor para los hijos" El comentario me dejó helada. La mire y le dije "Estás segura que eso es TAN terrible. No lo pienses como un hecho aislado, pensalo en el contexto de tu vida y la de ella (hace un par de años falleció su hija), y decime después si es TAN terrible" Mi mamá me miro como dudando y tuve que ser más drástica "Mamá terrible son otras cosas, una hija con cáncer o que un accidente te robe un hijo, entendés?" Y se quedó pensando y asintiendo con la cabeza. No podía creer que estas dos señoras de arriba de 70 se estaban lamentando por una cosa tan insignificante después de haber pasado por cosas mucho más difíciles. Como si fuera poco remató la charla con "ah! y encima esta embarazada!" "En buena hora" dije yo, "pero decime, no podías empezar el relato con esa noticia. No es maravilloso que sultanito va a ser papá y fulanita abuela? No debería estar contenta en lugar de hacerse drama por una pavada. No es irrelevante si la chica tuvo otro matrimonio, si ellos ahora son felices juntos!!!" Y me sentí muy extraña enseñandole de la vida a mi propia madre. De pronto me vi mucho más madura y con las ideas mucho más claras que las suyas.
Siempre me alegra saber de alguien que va tener un hijo. Me emociona como la vida se abre paso y sigue adelante a pesar de nosotros mismos. La vida no es difícil, lo que la convierte en algo complicado es nuestra manera de vivirla. La vida no es una carga diaria y pesada, lo que la hace así es nuestra incapacidad de decir NO.
Un tema de Alejandro Sanz dice "Vivir es lo más peligroso que tiene la vida" y no me cabe la menor duda.

Les dejo la canción para que la disfruten.

Pedido Solidario

2007-10-24T10:00:00.001-07:00

Mariano Yebra, paciente con linfoma Hodgkin, necesita dadores de plaquetas, debido a una complicación sufrida en su tratamiento.
Los voluntarios deben llamar a Fundaleu al 4877-1000 de lunes a viernes de 8 a 10hs.
Muchas gracias.
Equipo de Linfomas Argentina

IV ENCUENTRO DE PACIENTE Y FAMILIARES EN SALTA

2007-10-19T14:34:00.000-07:00

Fuente: LINFOMAS ARGENTINA

Caminata Avon Alrededor del Mundo

2007-10-14T18:15:00.000-07:00

Sumate a la Lucha contra el Cáncer de Mama
El sábado 20 de octubre de 2007, la Fundación Avon realizará la III Caminata Avon por la Lucha contra el Cáncer de Mama en nuestro país.
Participa ingresando a la pagina de AVON

Copyright © REX 2007. Todos los derechos resevados.

A ESO

2007-10-10T20:03:00.001-07:00

DECALOGOS PARA "APOSTAR A LA VIDA"

2007-10-02T15:13:00.000-07:00

Decálogo del paciente oncológico
1) Conocer el diagnóstico para saber contra que luchar.
2) Mejorando la calidad de vida se mejora la salud.
3) Aprender a quererse, mejorar la autoestima, recuperar la dignidad.
4) Poder decir NO cuando es necesario.
5) Ser protagonista saliendo de la pasividad y de la posición de víctima.
6) Descubrir la fuerza que cada uno tiene en su interior.
7) Vivir el ahora intensamente.
8) Romper con los mitos de contagio de la enfermedad.
9) Estar en el interior del barco que navega hacia la Vida.
10) Saber que ayudando a los demás se ayuda uno mismo.

Decálogo del familiar o amigo del paciente oncológico
1) Acompáñelo, pero no lo agobie.
2) Respételo, pero no le tema.
3) Aliéntelo, pero no le mienta.
4) Compréndalo, pero no lo justifique.
5) Quiéralo, pero no lo compadezca.
6) Conténgalo, pero no lo reprima.
7) Cuídelo, pero no lo vigile.
8) Consiéntalo, pero no lo malcríe.
9) Escúchelo, pero respete su silencio.
10) Ayúdelo, pero sin olvidarse de usted.

Fuente: "Asociacion Apostar a la Vida"

III Encuentro de Pacientes y Familiares

2007-09-28T14:43:00.000-07:00

15 de SEPTIEMBRE - DIA INTERNACIONAL DEL LINFOMA

2007-09-15T20:56:00.000-07:00

FESTEJEMOS LA VIDA

ALLA LEJOS EN EL TIEMPO

2002-01-04T21:04:00.000-08:00

COMO COMENZO TODO
En Noviembre de 2000 note que tenia un ganglio inflamado, en el cuello a la altura de la clavícula, del lado derecho. No le di importancia. Consulté a un medico de guardia que me hizo un chequeo y no encontró las causas. El me derivo a un médico clínico para que siguiera mi caso. En esos momentos yo estaba rindiendo exámenes finales y realmente no pensaba en otra cosa. Pospuse esa visita al medico hasta marzo del siguiente año. Volví a consultar a un medico de guardia que hizo los mismos chequeos y me derivo otra vez a un clínico. Esta vez hice caso. La doctora me hizo chequeos de todo tipo y al no encontrar las causas me derivo a un medico hematólogo. La medica que me atendió me explico que la forma de saber a que se debía esta inflamación era o bien con una punción en la zona o mediante la extracción del ganglio. El cirujano me explico que con la extracción del tejido eran mayores las probabilidades de obtener material para ser analizado. Decidimos entonces someterme a una pequeña intervención quirúrgica, con apenas un día de internación.

En ese entonces yo me estaba preparando para rendir el último examen de mi carrera. Por esa razón pedí que la cirugía se cancelara hasta después de esta fecha. Desde hacia meses tenia planeado un viaje a Europa para celebrar que me recibía. Este fue uno de mis sueños durante los siete años que duraron mis estudios en la universidad. Así es como el 15 de Mayo de 2001 rendí el tan ansiado ULTIMO EXAMEN FINAL.

Me hicieron más estudios y al mes siguiente fue la cirugía. Tuvo que ser con anestesia general porque yo soy (o por lo menos era) muy miedosa. La biopsia para determinar de que se trataba el "ganglio inflamado" demoro aproximadamente 30 días. Yo continuaba con los preparativos para mi viaje. "Mañana voy al medico, pero el Jueves te llamo para ir a pagar los pasajes" le dije a la agente de viajes. Ese miércoles fui a la consulta con el cirujano. Creo que no entendí realmente lo que me dijeron hasta el día de hoy. Cuando entré al consultorio le dije doctor me entere que tenia los resultados de mi biopsia y el me dijo "ah, si los voy a buscar". El no los había leído. Trajo una carpeta azul, la abrió y busco entre varios resultados el que tenia mi nombre. Lo leyó, se quedo mudo, y me miro, a continuacion dijo "bueno, qué es los que queres saber". "TODO" fue lo que le conteste, pero instantaneamente me imagine que no eran buenas noticias. No recuerdo textuales palabras, lo que si se es que me dijo, que las enfermedades en los ganglios se curan con remedios. De ahí en adelante eso fue lo único que entendí, o que quise entender.
Me dijo que tenia un linfoma, obviamente no le sabia que significaba. El me explico que es un tumor en el sistema linfático. Ahora entendía menos. Uno relaciona automáticamente un tumor con algo tangible, y no con algo que tenés en el cuerpo pero no se sabe bien dónde, ni si se puede extirpar. Para ser un poco más gráfico él me explico que era algo así como la leucemia, solo que esa enfermedad se desarrolla en la sangre, y que un linfoma lo hace en el sistema linfático.
En un mes mi agenda se lleno de citas con el medico, interconsultas, análisis de sangre, tomografías, centellogramas, punción de medula, biopsia de medula... Todo para saber que tan avanzada estaba la enfermedad. Afortunadamente, se encontraba en una etapa inicial. El tratamiento: QUIMIOTERAPIA. La palabra solamente es aterradora, difícil de decir, y difícil de entender. "OK, y eso qué es?" me pregunte "No se pero te cura" me conteste. Durante días, semanas, temía hasta preguntar "que es todo esto que me esta pasando pero que parece que le pasara a otro". Entre mi analista y la hematóloga disiparon algunas de mis dudas, ya que me prohibieron entrar en Internet.(ver por que esta pagina)

COMO ME SIENTO
Por momentos me olvido de lo que estoy viviendo. Cuando se acerca el día de la quimioterapia y aunque trato de evitarlo, me deprimo un poco. Realmente quisiera que algo pase para no tener que ir. Pero lo cierto es que cuanto más demore el tratamiento puede ser peor porque se desarrolla la enfermedad, y además demora más en terminar. Por cierto, no veo la hora que llegue ese día!!!
A pesar de todo trato de poner alegría a todas las cosas que hago. De esta crisis tengo que salir fortalecida y no derrotada.

VIVIENDO HOY
Hoy me encuentro en la mitad de mi tratamiento y me he dado cuenta que la única manera de sobre llevar esto que es realmente duro es con mucha energía. Trato de cargarme de energía positiva haciendo todo aquello que puedo y me gusta hacer. El apoyo de aquellos que me rodean es lo mas importante para mi. A pesar de mi enfermedad, me siento una persona muy afortunada. Me di cuenta de todo el amor que recibo, incluso de personas que nunca me lo hubiera imaginado. Esta crisis me esta enseñando muchas cosas. Algunas lecciones las interpreto instantáneamente, otras las voy a descubrir con el tiempo. Todo tiene una razón de ser. Y aunque a veces quisiera saber porque a mi me toca vivir esto, trato de aceptarlo y seguir adelante porque lo mas importante en realidad ahora es que yo me cure.

MI CUMPLEAÑOS
Este año mi cumple fue muy especial. Por eso decidí festejarlo, Y MUCHO !!! Junto a las personas, que me quieren y quiero, disfruté del mejor cumple. Gracias a todos por la buena onda(...y los regalos!)

POR QUE ESTA PAGINA ?
Si hay algo por lo cual nadie quisiera ser famoso es por estar enfermo. Así que sepan bien que no busco fama.
El tema es que días antes de ser operada, no se me ocurrió mejor idea que entrar en Internet a buscar la palabra ganglio en un buscador de medicina. Nada de lo que allí encontré fue bueno. Estaba desesperada. Los textos tenían como palabra común CANCER. Que podía yo hacer, iba camino directo a lo peor. Todo, todos, pero todos relacionamos el cáncer con la muerte. Si yo hubiera encontrado una pagina que me dijera que no es así tal vez no me hubiera asustado.
En Internet las paginas que hablan del LINFOMA Hodgkin son dirigidas a médicos, no a pacientes. Espero que esto lo lea alguien que necesite sentirse identificado. No pretendo dar información medica. Solo transmitir el mensaje que yo recibí de alguien que tuvo la enfermedad "de esto se sale".

PARA VOS QUE TENES UN LINFOMA
No tengas miedo. Escucha lo que te dicen los médicos. Preguntales a ellos lo que quieras y necesites saber. Se paciente, cada cosa lleva su tiempo. Lo mas importante es hacer el tratamiento al pie de la letra, aunque sea pesado, no lo abandones. No te aísles de quienes te rodean, ellos te van a dar fuerzas. Yo estoy en medio del tratamiento y te entiendo lo insoportable que aveces puede llegar a ser, pero no hay que bajar los brazos. Hay que seguir adelante pase lo que pase. Querete y cuidate vos mismo, los demás solo pueden ayudarte.

AGRADECIMIENTOS
Dra. Pizarro - Gracias por la ternura y paciencia que siempre tiene conmigo y mi flia. Se que no soy una paciente "paciente" ni fácil.

Diego - Por el amor y pasión con el que tratas de sobrellevar los malos momentos y por la paciencia que sacas de no se donde para soportarme.

Lic. Lema- Para mi, Graciela - Porque con vos aprendí a descubrir, aceptar, querer, valorar y respetar tal cual es a la persona que soy (y que es maravillosa!). Sin esas cosas este momento seria todavía mas difícil.

Pablo y María - Los quiero muchísimo!!! Gracias por todo el cariño que me demostraron aquel día en el que me entere de mi enfermedad y por todo lo que me apoyan.

Susi - Por todas las cosas maravillosas que en tan poco tiempo me enseñaste.
Cátedra de Diseño Arq. Sorondo y todo su cuerpo docente -

Estudio Aisenson
Médicos, enfermeras y personal del Sanatorio San Cayetano del SMATA - Por el profesionalismo y vocación con el que nos atienden a todos aquellos que los necesitamos, a pesar de todos los problemas externos. En especial a: Dr. Madafede, Dr. Del Cerro, Dra. Luján, Salome, Dra. Tartara, entre otros.

Daniel - Por transmitirme el mensaje de alguien que ya paso por esto y porque me di cuenta que se puede salir de esto con mucha energía.

A mis amigas y amigos - Por las "pilas" que ponen cada vez que nos vemos.

A mi "club de fans" - Por el amor con el que me acompañan incondicionalmente. Nori, Dani y Cinti, Los quiero mucho!

A mis padres y mi familia - Por tratar de ayudarme y de entenderme día a día.

Y A TODOS AQUELLOS QUE EN MI VIDA ME MARCARON Y FORMARON LA PERSONA QUE SOY, GRACIAS. PORQUE DE ALGUNA MANERA HOY ME ESTAN AYUDANDO.