Un año que se va y otro que llega

Es hermoso poder comenzar un nuevo año! Saber que tenemos todo ese tiempo por delante para volver a empezar; para probar cosas nuevas, para seguir con aquellas que nos hacen felices, pero sobre todo para no cometer los mismos errores. El balance de fin de año debe contemplar todo lo bueno que nos ha sucedido y todo aquello que no estuvo tan bueno también.

Yo este año lo cierro con algo de tristeza. La vida es una energía que fluye y que no podemos controlar. Así es como algunas cosas nos exceden y no las podemos evitar, como la partida de un ser querido. Son esos los momentos en que el tiempo se detiene y es como un baldazo de agua helada que nos trae de golpe a la realidad, haciendo que todo lo que considerábamos urgente pierda sentido. Son esos los momentos en que nuestra lista de prioridades se reordena implícita y automáticamente. El desafió consiste en mantenernos alerta el resto del año, para no permitir que la rutina se apodere de esa lista y haga con ella su voluntad.

Los recuerdos del pasado, los buenos y los malos, llegan de la mano del nuevo año. Como un recordatorio de cuales son las cosas importantes en la vida, o por lo menos en la mía. Con ellos llegan también las dudas de si estaremos en el camino correcto. Y la única manera de saberlo es recorriéndolo; y en cada giro, en cada pendiente, en cada recoveco ir verificando si uno está haciendo su propio camino. Ese creo yo es el secreto. Si el camino por delante esta visible y marcado, ese no es nuestro camino, sino que fue el que hizo otro. Seguramente será mas fácil de recorrer porque tendrá carteles y señales de donde detenernos o donde ser precavidos. Y de repente encuentro en esto último similitudes con un libro de psicología que leí hace ya mucho tiempo. Fue en un momento de mi vida donde necesitaba ayuda y la buscaba a gritos silenciosos, a veces encontraba algunas respuestas dentro de esos libros. En fin, lo que trato de decir es que este es el camino que yo elijo cada día, al que le hago frente aunque sea difícil, porque me gusta la aventura o porque soy curiosa y me gusta descubrir cosas nuevas todos los días.

Y en este camino que emprendí tal vez haya cometido errores de los que espero haber aprendido, pero creo que también he acertado. He luchado por muchas cosas: por mi carrera, por el amor, por mi vida, por mi felicidad. No todas las he ganado pero si todas y cada una de ellas valieron el esfuerzo, porque además en todas esas luchas no solo he aprendido sino que además he cosechado maravillosas amistades de las que nunca me olvidare y las que espero nunca me olviden a mi.

Me gusta vivir mirando hacia adelante con la ilusión de saber que encontraré gente y experiencias nuevas, pero que también puedo mirar atrás y ver todas las cosas maravillosas que viví.

La vida, esa energía que fluye, como me gusta llamarla, hace que los caminos se bifurquen y parezcan alejarse, pero también a veces los vuelve a cruzar.-

IV ENCUENTRO DE PACIENTE Y FAMILIARES EN SALTA

Fuente: LINFOMAS ARGENTINA

Caminata Avon Alrededor del Mundo

Sumate a la Lucha contra el Cáncer de Mama
El sábado 20 de octubre de 2007, la Fundación Avon realizará la III Caminata Avon por la Lucha contra el Cáncer de Mama en nuestro país.
Participa ingresando a la pagina de AVON





Copyright © REX 2007. Todos los derechos resevados.

A ESO

DECALOGOS PARA "APOSTAR A LA VIDA"

Decálogo del paciente oncológico
1) Conocer el diagnóstico para saber contra que luchar.
2) Mejorando la calidad de vida se mejora la salud.
3) Aprender a quererse, mejorar la autoestima, recuperar la dignidad.
4) Poder decir NO cuando es necesario.
5) Ser protagonista saliendo de la pasividad y de la posición de víctima.
6) Descubrir la fuerza que cada uno tiene en su interior.
7) Vivir el ahora intensamente.
8) Romper con los mitos de contagio de la enfermedad.
9) Estar en el interior del barco que navega hacia la Vida.
10) Saber que ayudando a los demás se ayuda uno mismo.

Decálogo del familiar o amigo del paciente oncológico
1) Acompáñelo, pero no lo agobie.
2) Respételo, pero no le tema.
3) Aliéntelo, pero no le mienta.
4) Compréndalo, pero no lo justifique.
5) Quiéralo, pero no lo compadezca.
6) Conténgalo, pero no lo reprima.
7) Cuídelo, pero no lo vigile.
8) Consiéntalo, pero no lo malcríe.
9) Escúchelo, pero respete su silencio.
10) Ayúdelo, pero sin olvidarse de usted.

Fuente: "Asociacion Apostar a la Vida"

III Encuentro de Pacientes y Familiares

15 de SEPTIEMBRE - DIA INTERNACIONAL DEL LINFOMA

FESTEJEMOS LA VIDA

Copyright © REX 2007. Todos los derechos resevados.

http://www.linfomasargentina.org/

ALLA LEJOS EN EL TIEMPO

COMO COMENZO TODO
En Noviembre de 2000 note que tenia un ganglio inflamado, en el cuello a la altura de la clavícula, del lado derecho. No le di importancia. Consulté a un medico de guardia que me hizo un chequeo y no encontró las causas. El me derivo a un médico clínico para que siguiera mi caso. En esos momentos yo estaba rindiendo exámenes finales y realmente no pensaba en otra cosa. Pospuse esa visita al medico hasta marzo del siguiente año. Volví a consultar a un medico de guardia que hizo los mismos chequeos y me derivo otra vez a un clínico. Esta vez hice caso. La doctora me hizo chequeos de todo tipo y al no encontrar las causas me derivo a un medico hematólogo. La medica que me atendió me explico que la forma de saber a que se debía esta inflamación era o bien con una punción en la zona o mediante la extracción del ganglio. El cirujano me explico que con la extracción del tejido eran mayores las probabilidades de obtener material para ser analizado. Decidimos entonces someterme a una pequeña intervención quirúrgica, con apenas un día de internación.

En ese entonces yo me estaba preparando para rendir el último examen de mi carrera. Por esa razón pedí que la cirugía se cancelara hasta después de esta fecha. Desde hacia meses tenia planeado un viaje a Europa para celebrar que me recibía. Este fue uno de mis sueños durante los siete años que duraron mis estudios en la universidad. Así es como el 15 de Mayo de 2001 rendí el tan ansiado ULTIMO EXAMEN FINAL.

Me hicieron más estudios y al mes siguiente fue la cirugía. Tuvo que ser con anestesia general porque yo soy (o por lo menos era) muy miedosa. La biopsia para determinar de que se trataba el "ganglio inflamado" demoro aproximadamente 30 días. Yo continuaba con los preparativos para mi viaje. "Mañana voy al medico, pero el Jueves te llamo para ir a pagar los pasajes" le dije a la agente de viajes. Ese miércoles fui a la consulta con el cirujano. Creo que no entendí realmente lo que me dijeron hasta el día de hoy. Cuando entré al consultorio le dije doctor me entere que tenia los resultados de mi biopsia y el me dijo "ah, si los voy a buscar". El no los había leído. Trajo una carpeta azul, la abrió y busco entre varios resultados el que tenia mi nombre. Lo leyó, se quedo mudo, y me miro, a continuacion dijo "bueno, qué es los que queres saber". "TODO" fue lo que le conteste, pero instantaneamente me imagine que no eran buenas noticias. No recuerdo textuales palabras, lo que si se es que me dijo, que las enfermedades en los ganglios se curan con remedios. De ahí en adelante eso fue lo único que entendí, o que quise entender.
Me dijo que tenia un linfoma, obviamente no le sabia que significaba. El me explico que es un tumor en el sistema linfático. Ahora entendía menos. Uno relaciona automáticamente un tumor con algo tangible, y no con algo que tenés en el cuerpo pero no se sabe bien dónde, ni si se puede extirpar. Para ser un poco más gráfico él me explico que era algo así como la leucemia, solo que esa enfermedad se desarrolla en la sangre, y que un linfoma lo hace en el sistema linfático.
En un mes mi agenda se lleno de citas con el medico, interconsultas, análisis de sangre, tomografías, centellogramas, punción de medula, biopsia de medula... Todo para saber que tan avanzada estaba la enfermedad. Afortunadamente, se encontraba en una etapa inicial. El tratamiento: QUIMIOTERAPIA. La palabra solamente es aterradora, difícil de decir, y difícil de entender. "OK, y eso qué es?" me pregunte "No se pero te cura" me conteste. Durante días, semanas, temía hasta preguntar "que es todo esto que me esta pasando pero que parece que le pasara a otro". Entre mi analista y la hematóloga disiparon algunas de mis dudas, ya que me prohibieron entrar en Internet.(ver por que esta pagina)

COMO ME SIENTO
Por momentos me olvido de lo que estoy viviendo. Cuando se acerca el día de la quimioterapia y aunque trato de evitarlo, me deprimo un poco. Realmente quisiera que algo pase para no tener que ir. Pero lo cierto es que cuanto más demore el tratamiento puede ser peor porque se desarrolla la enfermedad, y además demora más en terminar. Por cierto, no veo la hora que llegue ese día!!!
A pesar de todo trato de poner alegría a todas las cosas que hago. De esta crisis tengo que salir fortalecida y no derrotada.

VIVIENDO HOY
Hoy me encuentro en la mitad de mi tratamiento y me he dado cuenta que la única manera de sobre llevar esto que es realmente duro es con mucha energía. Trato de cargarme de energía positiva haciendo todo aquello que puedo y me gusta hacer. El apoyo de aquellos que me rodean es lo mas importante para mi. A pesar de mi enfermedad, me siento una persona muy afortunada. Me di cuenta de todo el amor que recibo, incluso de personas que nunca me lo hubiera imaginado. Esta crisis me esta enseñando muchas cosas. Algunas lecciones las interpreto instantáneamente, otras las voy a descubrir con el tiempo. Todo tiene una razón de ser. Y aunque a veces quisiera saber porque a mi me toca vivir esto, trato de aceptarlo y seguir adelante porque lo mas importante en realidad ahora es que yo me cure.


MI CUMPLEAÑOS
Este año mi cumple fue muy especial. Por eso decidí festejarlo, Y MUCHO !!! Junto a las personas, que me quieren y quiero, disfruté del mejor cumple. Gracias a todos por la buena onda(...y los regalos!)

POR QUE ESTA PAGINA ?
Si hay algo por lo cual nadie quisiera ser famoso es por estar enfermo. Así que sepan bien que no busco fama.
El tema es que días antes de ser operada, no se me ocurrió mejor idea que entrar en Internet a buscar la palabra ganglio en un buscador de medicina. Nada de lo que allí encontré fue bueno. Estaba desesperada. Los textos tenían como palabra común CANCER. Que podía yo hacer, iba camino directo a lo peor. Todo, todos, pero todos relacionamos el cáncer con la muerte. Si yo hubiera encontrado una pagina que me dijera que no es así tal vez no me hubiera asustado.
En Internet las paginas que hablan del LINFOMA Hodgkin son dirigidas a médicos, no a pacientes. Espero que esto lo lea alguien que necesite sentirse identificado. No pretendo dar información medica. Solo transmitir el mensaje que yo recibí de alguien que tuvo la enfermedad "de esto se sale".

PARA VOS QUE TENES UN LINFOMA
No tengas miedo. Escucha lo que te dicen los médicos. Preguntales a ellos lo que quieras y necesites saber. Se paciente, cada cosa lleva su tiempo. Lo mas importante es hacer el tratamiento al pie de la letra, aunque sea pesado, no lo abandones. No te aísles de quienes te rodean, ellos te van a dar fuerzas. Yo estoy en medio del tratamiento y te entiendo lo insoportable que aveces puede llegar a ser, pero no hay que bajar los brazos. Hay que seguir adelante pase lo que pase. Querete y cuidate vos mismo, los demás solo pueden ayudarte.

AGRADECIMIENTOS
Dra. Pizarro - Gracias por la ternura y paciencia que siempre tiene conmigo y mi flia. Se que no soy una paciente "paciente" ni fácil.

Diego - Por el amor y pasión con el que tratas de sobrellevar los malos momentos y por la paciencia que sacas de no se donde para soportarme.

Lic. Lema- Para mi, Graciela - Porque con vos aprendí a descubrir, aceptar, querer, valorar y respetar tal cual es a la persona que soy (y que es maravillosa!). Sin esas cosas este momento seria todavía mas difícil.

Pablo y María - Los quiero muchísimo!!! Gracias por todo el cariño que me demostraron aquel día en el que me entere de mi enfermedad y por todo lo que me apoyan.

Susi - Por todas las cosas maravillosas que en tan poco tiempo me enseñaste.
Cátedra de Diseño Arq. Sorondo y todo su cuerpo docente -

Estudio Aisenson
Médicos, enfermeras y personal del Sanatorio San Cayetano del SMATA - Por el profesionalismo y vocación con el que nos atienden a todos aquellos que los necesitamos, a pesar de todos los problemas externos. En especial a: Dr. Madafede, Dr. Del Cerro, Dra. Luján, Salome, Dra. Tartara, entre otros.

Daniel - Por transmitirme el mensaje de alguien que ya paso por esto y porque me di cuenta que se puede salir de esto con mucha energía.

A mis amigas y amigos - Por las "pilas" que ponen cada vez que nos vemos.

A mi "club de fans" - Por el amor con el que me acompañan incondicionalmente. Nori, Dani y Cinti, Los quiero mucho!

A mis padres y mi familia - Por tratar de ayudarme y de entenderme día a día.

Y A TODOS AQUELLOS QUE EN MI VIDA ME MARCARON Y FORMARON LA PERSONA QUE SOY, GRACIAS. PORQUE DE ALGUNA MANERA HOY ME ESTAN AYUDANDO.