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lunes, 7 de septiembre de 2009
sábado, 9 de mayo de 2009
Charla en la Legislatura de la ciudad de Buenos Aires
La asociacion Linfomas Argentina realizara una charla informativa en la Legislatura de la ciudad de Buenos Aires el 15 de Mayo a las 17hs, solo hay que confirmar asistencia al telefono 0800-555-54636
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domingo, 22 de marzo de 2009
1 de Abril - Día Nacional del Donante de Medula Osea
Donación de células progenitoras hematopoyéticas para trasplante
El 1º de abril el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Incucai cumple 6 años y conmemora el Día Nacional del donante de médula ósea. Desde su creación en el año 2003 se han realizado más de 150 trasplantes de células de la médula ósea con donante no emparentado y se inscribieron más de 30.000 donantes voluntarios.
La inscripción como donante de CPH requiere una muestra de sangre.
Ver articulo completo.
El dia 25 de marzo se realiza una colecta de sangre e inscripcion de Donantes de Celulas Progenitoras Hematopoyeticas en la avenida 9 de julio el horario es 9 a 15 hs.
http://www.incucai.gov.ar/
Fuente:Boletín de la Asociacion Linfomas Argentina
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El 1º de abril el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas del Incucai cumple 6 años y conmemora el Día Nacional del donante de médula ósea. Desde su creación en el año 2003 se han realizado más de 150 trasplantes de células de la médula ósea con donante no emparentado y se inscribieron más de 30.000 donantes voluntarios.
La inscripción como donante de CPH requiere una muestra de sangre.
Ver articulo completo.
El dia 25 de marzo se realiza una colecta de sangre e inscripcion de Donantes de Celulas Progenitoras Hematopoyeticas en la avenida 9 de julio el horario es 9 a 15 hs.
http://www.incucai.gov.ar/
Fuente:Boletín de la Asociacion Linfomas Argentina
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lunes, 15 de septiembre de 2008
15 de Septiempre - 5to DIA MUNDIAL DEL LINFOMA
Hoy en paices de todo el mundo se desarrolla el día mundial de concientización del Linfoma impulsada por la asociación LYMPHOMA COALITION.
En nuestro país la asociación LINFOMAS ARGENTINA, de la que soy miembro, organiza una serie de charlas y talleres para difundir esta enfermedad.
En nuestro país la asociación LINFOMAS ARGENTINA, de la que soy miembro, organiza una serie de charlas y talleres para difundir esta enfermedad.
En hospitales de todo el país se dará información de los distintos tipos de linfoma y de los actuales tratamientos, entre otras cosas.
Para más información acercate hoy a los stands, o bien conectate con la asociación:
En la Ciudad de Buenos Aires te esperamos de 9 a 12 horas en:
- Hospital Fernández, por Calle Cerviño 3356. Preguntar por Edith Díaz o Emilia Bonnefon
- Hospital Roffo, por Av. San Martin 5481. Allí encontrarás a Myrta Amaya o Maricarmen Carbajo.
- Hospital de Clínicas, el stand estará en el ingreso de Av. Paraguay .
domingo, 14 de septiembre de 2008
Contando mi historia
La gente de LINFOMAS ARGENTINA publicó mi historia en su web para compartirla con aquellos que esten pasando por lo mismo.A todos ellos muchas gracias. Y a los que llegan a mi blog BIENVENIDOS.
Esta es la historia de lo que me tocó vivir.
La historia de como aprendi a vivir.
jueves, 4 de septiembre de 2008
jueves, 28 de agosto de 2008
martes, 29 de julio de 2008
jueves, 6 de marzo de 2008
Para sentirse lindos
Que bueno es sentirse bien, y sentirse bien con uno mismo es muy importante para la recuperación de cualquier enfermedad. La quimioterapia tiene efectos positivos para nuestro tratamiento pero a veces nos da otros efectos no muy placenteros (en realidad, para nada placenteros). La gente de Linfomas Argentina ofrece un taller para asesorar a los pacientes a verse bien. Me parece una muy buena idea. Personalmente el arreglarme de cara, y ponerme alguna ropa que me hiciera ver bien, me hacian sentir muy bella aún en esos momentos.
Para inscribirse en el taller llamar al 0800-5555-4636 o vía e-mail eventos@linfomasargentina.org detallando algún telefono de contacto.-
Para inscribirse en el taller llamar al 0800-5555-4636 o vía e-mail eventos@linfomasargentina.org detallando algún telefono de contacto.-
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